Analyse commentée, en partenariat SFTH, RFHT et MHEMO, par Victor-Emmanuel BRETT : Allele-selective Disruption of Pathogenic VWF Variants in Type 2 Von Willebrand Disease using CRISPR/Cas9
Inactivation allélique ciblée par CRISPR/Cas9 de variants pathogènes du VWF dans la maladie de von Willebrand de type 2 Auteur : Analyse commentée réalisée par Victor-Emmanuel BRETT de l’article : Allele-selective Disruption of Pathogenic VWF Variants in Type 2 Von Willebrand Disease using CRISPR/Cas9 Bär I, Groten SA, Barraclough A,…





