Inactivation allélique ciblée par CRISPR/Cas9 de variants pathogènes du VWF dans la maladie de von Willebrand de type 2
Auteur : Analyse commentée réalisée par Victor-Emmanuel BRETT de l’article : Allele-selective Disruption of Pathogenic VWF Variants in Type 2 Von Willebrand
Disease using CRISPR/Cas9
Bär I, Groten SA, Barraclough A, Bürgisser PE, van Kwawegen C, Lenting PJ, et al.
Blood Adv 2026 ; 10 : 1429-43.
Date de publication : 27 avril 2026
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