PRÉSENTATION DU GROUPE

Travaux collectifs : recherche clinique, rédaction de recommandations et consensus d’Experts pour la pratique dans le domaine des déficits hémorragiques rares (pathologie du fibrinogène, déficit en II, V, VII, X, XI, XIII, et déficits combinés FV+FVIII ou VKCFD).

>Focus sur le groupe de travail

COORDINATEURS

• Muriel GIANSILY-BLAIZOT (Montpellier)
• Adeline BLANDINIERES (Paris)

MEMBRES

• Philippe BEURRIER (Angers)
• Emmanuelle de RAUCOURT (Paris)
• Roseline D’OIRON (Paris)
• Claire FLAUJAC (Paris)
• Mathilde FRETIGNY (Lyon)
• Birgit FROTSCHER (Nancy)
• Benjamin GILLET (Caen)
• Cécile LAVENU BOMBLED (Paris)
• Sandrine MEUNIER (Lyon)
• Valerie ROUSSEL-ROBERT (Paris)
• Lucia RUGERI (Lyon)
• Fabienne VOLOT (Dijon)
• Benedicte WIBAUT (Lille)

DOCUMENTATIONS

>Poster SFTH 2025

>Poster CFH 2024

>Pregnancy in women with Factor XI deficiency ( < 60 UI/dL) and use of neuraxial analgesia : real life data in a French cohort of 314 pregnancies [abstract].

>2023, Management of rare inherited bleeding disorders: Proposals of the French Reference Centre on Haemophilia and Rare Coagulation Disorders; Eur J Haematol. 2023;1–18

>2021- PNDS – Déficits rares en protéines de la coagulation Haute Autorité de Santé

>Seuils pour les cartes d’urgence

>2019 Congenital factor XIII deficiency: comprehensive overview of the FranceCoag cohort. Br J Haematol. 14 août 2019