Déficits Hémorragiques Rares
PRÉSENTATION DU GROUPE
Travaux collectifs : recherche clinique, rédaction de recommandations et consensus d’Experts pour la pratique dans le domaine des déficits hémorragiques rares (pathologie du fibrinogène, déficit en II, V, VII, X, XI, XIII, et déficits combinés FV+FVIII ou VKCFD).
COORDINATEURS
• Muriel GIANSILY-BLAIZOT (Montpellier)
• Adeline BLANDINIERES (Paris)
MEMBRES
• Philippe BEURRIER (Angers)
• Emmanuelle de RAUCOURT (Paris)
• Roseline D’OIRON (Paris)
• Claire FLAUJAC (Paris)
• Mathilde FRETIGNY (Lyon)
• Birgit FROTSCHER (Nancy)
• Benjamin GILLET (Caen)
• Cécile LAVENU BOMBLED (Paris)
• Sandrine MEUNIER (Lyon)
• Valerie ROUSSEL-ROBERT (Paris)
• Lucia RUGERI (Lyon)
• Fabienne VOLOT (Dijon)
• Benedicte WIBAUT (Lille)
DOCUMENTATIONS
- Seuils pour les cartes d’urgence
- Pregnancy in women with Factor XI deficiency ( < 60 UI/dL) and use of neuraxial analgesia : real life data in a French cohort of 314 pregnancies [abstract].
- 2019 Congenital factor XIII deficiency: comprehensive overview of the FranceCoag cohort. Br J Haematol. 14 août 2019
- 2023, Management of rare inherited bleeding disorders: Proposals of the French Reference Centre on Haemophilia and Rare Coagulation Disorders; Eur J Haematol. 2023;1–18
- 2021- PNDS – Déficits rares en protéines de la coagulation Haute Autorité de Santé
- Poster CFH 2024
Si vous souhaitez participer à ce groupe de travail, vous pouvez contacter directement par email l’un des coordinateurs du groupe, si vous avez un intérêt pour ce domaine et une idée de travail collaboratif.
